Duas doses por ano podem redesenhar a prevenção do HIV, mas preço e licenças podem limitar a escala no SUS. A “quase-vacina” desenvolvida pela Gilead Sciences chega ao Brasil com evidência clínica rara e endosso normativo global. Mas a geopolítica das licenças voluntárias e a lógica de precificação em mercados ricos criam um impasse: como remunerar a inovação sem transformar a prevenção em um luxo incompatível com a universalidade? A ANVISA aprovou, em 12 de janeiro de 2026

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